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發(fā)現(xiàn)一類*的免疫細胞促進多發(fā)性硬化癥產生

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發(fā)現(xiàn)一類*的免疫細胞促進多發(fā)性硬化癥產生
來自美國國家衛(wèi)生研究院的研究人員發(fā)現(xiàn)一種*類型的免疫細胞促進多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis, MS)產生。他們的發(fā)現(xiàn)有助于確定研究作為藥物之一的達利珠單抗(daclizumab)的療效,而且還可能導致人們開發(fā)出一類新藥來治療多發(fā)性硬化癥和其他自身免疫疾病。在這些疾病中,免疫系統(tǒng)攻擊身體自己的組織。正在進行的臨床試驗已證實達利珠單抗似乎有助于壓制多發(fā)性硬化癥病人的自身免疫反應,但是它對組成免疫系統(tǒng)的大批量免疫細胞的影響仍然尚未充分理解。

根據(jù)這項于2012年8月1日在線發(fā)表在Science Translational Medicine期刊上的新研究,研究人員發(fā)現(xiàn)達利珠單抗的一種影響就是降低淋巴組織誘導細胞(lymphoid tissue inducer cell, LTi)的數(shù)量。已知在胎兒期間,這些細胞促進淋巴結和相關組織的發(fā)育,但是它們在成年時的作用仍然是個謎。這項新研究是*次證實LTi細胞參與任何一種人自身免疫疾病的產生。

論文通信作者Bibiana Bielekova博士和她的研究團隊發(fā)現(xiàn)在參與臨床試驗的多發(fā)性硬化癥病人當中,沒有接受達利珠單抗治療的病人體內LTi細胞的數(shù)量比服用這種藥物的病人體內的要高。對接受達利珠單抗治療的病人而言,他們腦脊髓液中的炎癥癥狀減輕。此外,研究人員發(fā)現(xiàn)達利珠單抗似乎阻止身體產生LTi細胞,并促進另一種對抗自身免疫反應的細胞類型產生。

在這項新研究中,Bielekova博士和她的研究團隊發(fā)現(xiàn)達利珠單抗對自然殺傷細胞的促進效應是與它對LTi細胞的抑制效應同時存在的。他們發(fā)現(xiàn)這種藥物通過它對IL-2信號的影響,作用于一類干細胞。該藥物似乎降低這種干細胞產生LTi細胞而讓它變成自然殺傷細胞的可能性。

研究人員解釋道,達利珠單抗通過抑制LTi細胞,應當能夠降低淋巴濾泡的生長。因為科學家們不可能在活的大腦組織中可視化觀察這些淋巴濾泡,所以研究人員測量這種藥物對腦脊髓液中炎癥標記物的影響。他們發(fā)現(xiàn)在服用這種藥物6.5個月的臨床試驗病人體內,一種與淋巴生長相關聯(lián)的蛋白CXCL13和一種用來測量抗體產生的指標IgG指數(shù)(IgG index)分別平均下降了50.4%和13.5%。

不過Bielekova提醒道,這些數(shù)據(jù)只是表明LTi細胞與多發(fā)性硬化癥病人大腦中的炎癥之間存在間接。如果進一步研究證實這些細胞在多發(fā)性硬化癥和其他自身免疫疾病中發(fā)揮著重要作用,那么尋求開發(fā)新的藥物來選擇性地抑制LTi細胞可能是一種非常有用的治療策略。

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