Bioenno 003010 superGolgi Kit高爾基試劑盒新品上市

相較于之前使用的FD neuroTechnologies  PK401，F(xiàn)D Rapid GolgiStain™ Kit (large)FD快速高爾基染色試劑盒 價(jià)格更加有優(yōu)勢.

高爾基法和超級(jí)高爾基體套件 – 概述

superGolgi 試劑盒提供增強(qiáng)的 Golgi-Cox 染色系統(tǒng)。  superGolgi 試劑盒專為神經(jīng)元樹突和樹突棘的染色和浸漬而設(shè)計(jì)。

它基于高爾基-考克斯浸漬原理。該試劑盒已在各種腦組織上進(jìn)行了廣泛測試，包括從大鼠、小鼠、貓、兔子、猴子以及死后人腦中

采集的腦組織。有關(guān)該技術(shù)及其在神經(jīng)組織學(xué)領(lǐng)域中的用途的概述，請(qǐng)參閱高爾基法和超級(jí)高爾基體套件 - 高爾基法概述和簡介。

Bioenno 003010 superGolgi Kit高爾基試劑盒新品上市

superGolgi 試劑盒可對(duì)樹突和棘進(jìn)行穩(wěn)定且高質(zhì)量的標(biāo)記。浸漬時(shí)間需要 7 至 14 天，具體取決于組織的年齡和大小。

該試劑盒可在室溫 (22 +/-1℃) 下避光保存長達(dá) 18 個(gè)月。

產(chǎn)品特點(diǎn)

對(duì)樹突和樹突棘進(jìn)行可靠且高對(duì)比度的浸漬和染色

適用于新鮮采集的腦組織

在廣泛的物種上進(jìn)行了廣泛的測試

采用精致穩(wěn)定的高爾基-考克斯解決方案

浸漬時(shí)間1至2周

簡化的染色方案

足以容納 10-12 塊（~1 x 1 x 2 厘米）腦組織

用于體外實(shí)驗(yàn)室

保修期：18個(gè)月

已證實(shí)的結(jié)果

樹突分支和棘已被可靠地染色并用超級(jí)高爾基體套件浸漬。

圖 1 – 安裝在粘性玻璃載玻片上的浸漬和染色的腦切片

如圖 1 所示，按照 superGolgi Kit 方案，對(duì)大鼠和小鼠的腦組織進(jìn)行浸漬、切片和染色。染色切片可在室溫下保存。

圖 2 – 皮質(zhì)中浸漬和染色的錐體神經(jīng)元 (P2)

如圖 2 所示，使用 superGolgi 試劑盒對(duì)出生后第 2 天 (P2) C57BL 小鼠（20 倍物鏡）新皮質(zhì)中的錐體神經(jīng)元進(jìn)行浸漬和染色。  樹突和軸突充分浸漬和染色。

圖 3 – 海馬 CA1 區(qū)的錐體神經(jīng)元 (P2)

Bioenno 003010 superGolgi Kit高爾基試劑盒新品上市

如圖3所示，使用superGolgi試劑盒對(duì)P2 C57BL小鼠海馬CA1區(qū)的錐體神經(jīng)元進(jìn)行浸漬和染色（20倍物鏡）。

Tú 3 – hǎimǎ CA1 qū de zhuī tǐ shénjīng yuán (P2)

圖 4 – 海馬 CA3 區(qū)的錐體神經(jīng)元 (P7)

如圖4所示，使用superGolgi試劑盒對(duì)P7 C57BL小鼠海馬CA3區(qū)的錐體神經(jīng)元進(jìn)行浸漬和染色（20倍物鏡）。方框區(qū)域被放大以顯示絲狀偽足狀突起（箭頭），它們是未成熟的樹突棘。

圖 5 – 錐體神經(jīng)元和標(biāo)記的樹突狀突起 (P21)

如圖5所示，使用superGolgi試劑盒對(duì)錐體神經(jīng)元進(jìn)行染色。錐體神經(jīng)元取自 P21 CD1 小鼠的額頂皮質(zhì)（運(yùn)動(dòng)區(qū)）。  中間面板中的方框區(qū)域以 20 倍顯示，放大到 100 倍并呈現(xiàn)在左側(cè)面板和右側(cè)面板中。在左側(cè)面板上，顯示了傾斜分支。箭頭所示的絲狀偽足狀突起是未成熟的樹突棘，在這個(gè)年齡經(jīng)常觀察到。在右圖中，主枝上成熟的樹突棘用箭頭表示。

圖 6 – 浸漬的皮質(zhì)神經(jīng)元和標(biāo)記的樹突狀突起 (P30)

如圖 6 所示，使用 superGolgi 試劑盒對(duì)皮質(zhì)神經(jīng)元進(jìn)行染色。這些神經(jīng)元取自 P30 C57BL 小鼠的額頂皮質(zhì)（體感區(qū)域）。頂部面板中以 10 倍顯示的方框區(qū)域被放大（63 倍物鏡）以突出顯示樹突狀突起。

圖 7，左、右 – 紋狀體神經(jīng)元和標(biāo)記的樹突棘（用箭頭表示）（2 個(gè)月）

如圖7所示，使用superGolgi試劑盒對(duì)取自2月齡Wistar大鼠尾狀核后部的紋狀體神經(jīng)元進(jìn)行浸漬和染色。  （左圖：20 倍物鏡；右圖：方框區(qū)域放大至 63 倍）

圖 8 – 浸漬和染色的海馬（5 個(gè)月）

如圖8所示，使用superGolgi試劑盒對(duì)5個(gè)月大的C57BL小鼠的海馬神經(jīng)元進(jìn)行浸漬和染色（4倍物鏡）。 “DG”表示齒狀回。

高爾基-考克斯浸漬和染色的重要性

高爾基-考克斯浸漬和染色使科學(xué)家能夠清楚地觀察各種動(dòng)物（包括大鼠、小鼠、貓、兔子和猴子）以及從死后人類身上獲得的組織的神經(jīng)元的體細(xì)胞、樹突和樹突棘。大腦。了解這些細(xì)胞結(jié)構(gòu)的形態(tài)對(duì)于研究包括阿爾茨海默病在內(nèi)的各種疾病對(duì)大腦的影響至關(guān)重要。此外，了解這些結(jié)構(gòu)可以讓科學(xué)家更好地了解衰老的影響以及人造毒素和非法藥物（例如甲基本丙胺）對(duì)大腦的影響。此外，高爾基-考克斯浸漬和染色使科學(xué)家能夠進(jìn)一步了解神經(jīng)可塑性和神經(jīng)保護(hù)。

神經(jīng)元樹突的重要性

神經(jīng)元的樹突占神經(jīng)元總體積的95%。  突觸是允許神經(jīng)元將電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，存在于樹突上。如果樹突發(fā)生任何變化，就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元損傷。重要的是表征這些樹突以確定是否存在任何分支委縮或脊柱損失。