2019年12月26日,工業(yè)和信息化部科技司發(fā)布行業(yè)標準報批公示。根據(jù)行業(yè)標準制修訂計劃,相關標準化技術組織已完成《集菌儀》、《藥用氣流混合機》、《大蜜丸機》、《整粒機》4項制藥裝備行業(yè)標準的制修訂工作。
從標準主要內容來看,集菌儀的標準規(guī)定了集菌儀的術語和定義、分類和標記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準僅適用于制藥行業(yè)無菌檢查的集菌儀。
藥用氣流混合機的標準規(guī)定了藥用氣流混合機的術語和定義、分類和標記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于粉(粒)狀物料的氣流混合機。
大蜜丸機的標準規(guī)定了大蜜丸機的標記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則,以及標志、使用說明書、包裝、運輸與貯存。本標準適用于通過開合式軋輥模制成1.5g以上蜜丸的大蜜丸機。
整粒機的標準規(guī)定了整粒機的術語和定義、標記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則,以及標志、使用說明書、驗證方案、包裝、運輸和貯存。本標準適用于通過篩筒而獲得均勻顆粒的機械。
俗話說,無以規(guī)矩不成方圓。有藥機人指出,由于國內制藥裝備廠家采用的檢驗等方面標準有差異,使得設備的性能高低無法進行比較,一些用戶在采購招標時因缺乏科學依據(jù)和判斷,在購置設備后甚至出現(xiàn)了送檢不能檢的情況。
標準是產業(yè)競爭的制高點,當前國產制藥設備行業(yè)的發(fā)展水平與國外相比差距依然顯著,行業(yè)相關標準尚待建立與完善,才能進一步推動國產制藥裝備朝著高質量、規(guī)范化方向發(fā)展。
實際上今年以來,我國制藥裝備行業(yè)相關標準修制訂工作不斷推進。例如,3月份,工業(yè)和信息化部科技司發(fā)布《161項機械、汽車、制藥裝備、船舶、化工、石化、冶金、有色、建材、輕工、包裝行業(yè)標準報批公示》,包括《藥用X射線異物檢測機》等7項制藥裝備行業(yè)標準在內的161項行業(yè)的制修訂工作已完成;《中國制藥裝備標準總目錄(2018)》,明確了液體制劑、固體制劑、制藥用水、滅菌、內包裝、外包裝、中藥飲片、提取、發(fā)酵、細胞培養(yǎng)、濃縮、結晶、干燥、乳化、檢測、配件、其他等設備現(xiàn)行標準223項。
另外,根據(jù)2019年制藥裝備標準項目計劃匯總表,包括藥用周轉料斗式混合機、滾模式軟膠囊機、藥品透明膜包裝機等31個標準修訂項目,完成年限均為2021年。
總的來看,隨著制藥裝備行業(yè)標準不斷完善,制藥裝備企業(yè)擁有了標準參考,能夠不斷朝著自動化、智能化方向優(yōu)化、升級,更好地助力整個國產制藥裝備產業(yè)朝著中、高等階段發(fā)展。
(原標題:集菌儀等4項制藥裝備行業(yè)標準制修訂工作已完成)
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